마이어 증후군(Mayer Syndrome) – 희귀 유전 질환과 신체 발달 이상 1. 마이어 증후군이란? 희귀한 유전적 질환의 이해🔹 마이어 증후군(Mayer Syndrome)의 정의마이어 증후군(Mayer Syndrome) 은 선천적 기형과 내분비계 이상을 동반하는 희귀 유전 질환으로, 주로 신체의 근골격계 이상, 생식기 기형, 내분비 기능 저하 등을 특징으로 합니다. 이 질환은 일반적으로 유전적 돌연변이에 의해 발생하며, 신체의 특정 기관이 정상적으로 발달하지 않는 경우가 많습니다.특히 마이어 증후군 환자는 출생 직후부터 골격 이상과 생식기 발달 장애가 나타날 수 있으며, 일부 경우에는 심혈관계 이상이 동반될 수도 있습니다. 질환의 희귀성으로 인해 정확한 발생률은 알려져 있지 않으나, 초기 진단이..
